Maxi Kit ADN Circulant Magnétique V2

Convient pour extraire l'ADN de 1 à 2 ml de sérum/plasma à haut débit.

Le Maxi Kit V2 d'ADN en circulation magnétique adopte des billes magnétiques avec une fonction de séparation unique et un système tampon unique pour séparer et purifier l'ADN libre de haute qualité. Il est particulièrement adapté à l'extraction automatique de postes de travail à haut débit. L'ADN libre extrait a un rendement élevé, une pureté élevée, une qualité stable et fiable.

Chat. Non Taille d'emballage
4992993 2 ml × 50 préparations
4992994 2 ml × 200 préparations

Les détails du produit

Exemple expérimental

FAQ

Étiquettes de produit

Caractéristiques

■ Facile et rapide : L'ADN ultrapur libre peut être obtenu en 70 min.
■ Haut débit : il peut être adapté aux instruments automatisés de méthode de pipetage et de méthode de tige magnétique pour les expériences d'extraction à haut débit.
■ Sûr et non toxique : aucun réactif tel que le phénol/chloroforme n'est nécessaire.

spécification

Type : Extraction de type billes magnétiques.
Échantillon : Sérum, plasma, etc.
Cible : ADN circulant
Volume de départ : 1 ml à 2 ml
Temps de fonctionnement : 70 min
Applications en aval : PCR, construction de bibliothèques NGS, etc.

Tous les produits peuvent être personnalisés pour ODM/OEM. Pour plus de détails,s'il vous plaît cliquez sur Service personnalisé (ODM/OEM)


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    Experimental Example:Experimental ExampleExperimental Example Le cfDNA a été extrait avec le kit Maxi TIANGEN Magnetic Serum/Plasma DNA et le produit pertinent du fournisseur M à partir d'échantillons de sérum de 2 ml.
    Figure 1 : Effectuer l'analyse Agilent2100 après la construction de la bibliothèque cfDNA.
    Tableau 1 : Qubit HS : concentration d'ADN détectée par le Qubit haute sensibilité.
    Valeur Ct : résultats quantitatifs qPCR avec des amorces de globuline.
    Agilent 2100 : concentration à la position 300 pb de la construction de la banque d'ADN analysée avec la puce Agilent 2100.
    Q : Peu ou pas d'ADN dans l'éluant.

    A-1 Faible concentration de cellules ou de virus dans l'échantillon de départ —Enrichir la concentration de cellules ou de virus.

    A-2 Lyse insuffisante des échantillons —Les échantillons n'ont pas été bien mélangés avec le tampon de lyse. Il est suggéré de bien mélanger par pulsation au vortex pendant 1 à 2 fois. — Lyse cellulaire insuffisante causée par la diminution de l'activité de la protéinase K. — Lyse cellulaire insuffisante ou dégradation des protéines en raison d'un temps de bain chaud insuffisant. Il est suggéré de couper le tissu en petits morceaux et de prolonger la durée du bain pour éliminer tous les résidus du lysat.

    A-3 Adsorption d'ADN insuffisante. —Aucun éthanol ou un faible pourcentage au lieu de 100 % d'éthanol n'a été ajouté avant le transfert du lysat dans la colonne de centrifugation.

    A-4 La valeur du pH du tampon d'élution est trop faible. —Ajustez le pH entre 8,0 et 8,3.

    Q : L'ADN ne fonctionne pas bien dans les expériences de réaction enzymatique en aval.

    Éthanol résiduel dans l'éluant.

    —Il y a du tampon de lavage PW résiduel dans l'éluant. L'éthanol peut être éliminé en centrifugant la colonne de centrifugation pendant 3 à 5 min, puis en la plaçant à température ambiante ou dans un incubateur à 50 °C pendant 1 à 2 min.

    Q : Dégradation de l'ADN

    A-1 L'échantillon n'est pas frais. —Extraire un échantillon d'ADN positif comme contrôle pour déterminer si l'ADN de l'échantillon s'est dégradé.

    A-2 Prétraitement inapproprié. —Causé par un broyage excessif d'azote liquide, une reprise d'humidité ou une trop grande quantité d'échantillon.

    Q : Comment effectuer le prétraitement pour l'extraction de l'ADNg ?

    Les prétraitements doivent varier pour différents échantillons. Pour les échantillons de plantes, assurez-vous de bien les broyer dans de l'azote liquide. Pour les échantillons d'animaux, homogénéiser ou broyer soigneusement dans de l'azote liquide. Pour les échantillons dont les parois cellulaires sont difficiles à briser, comme les bactéries G+ et les levures, il est suggéré d'utiliser le lysozyme, la lyticase ou des méthodes mécaniques pour briser les parois cellulaires.

    Q : Quelle est la différence entre les trois kits d'extraction d'ADNg végétal 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 ?

    Le kit d'ADN génomique végétal 4992201/4992202 adopte une méthode sur colonne qui nécessite du chloroforme pour l'extraction. Il est particulièrement adapté à divers échantillons de plantes, ainsi qu'à la poudre sèche de plantes. Le kit de plantes Hi-DNAsecure est également basé sur une colonne, mais ne nécessite aucune extraction au phénol/chloroforme, ce qui le rend sûr et non toxique. Il convient aux plantes à haute teneur en polysaccharides et en polyphénols. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopte une méthode à base de liquide. L'extraction au phénol/chloroforme n'est pas non plus nécessaire. La procédure de purification est simple et rapide, sans limite pour les quantités de départ de l'échantillon, de sorte que les utilisateurs peuvent ajuster la quantité de manière flexible en fonction des exigences expérimentales. Des fragments d'ADNg de grande taille peuvent être obtenus avec un rendement élevé.

    Quel est le rendement estimé d'ADNg à partir d'un échantillon de sang de 1 ml par le kit d'ADN sanguin TIANamp ?

    L'ADN génomique a été extrait de différents volumes d'échantillons de sang total humain par le kit TIANamp Blood DNA. Les résultats sont les suivants. Les résultats sont répertoriés à titre de référence uniquement, les résultats d'extraction réels dépendent des conditions des échantillons.

    faq

    Q : Les 4992207/4992208 et 4992722/4992723 peuvent-ils être utilisés pour extraire l'ADN de caillots sanguins ?

    L'extraction d'ADN de caillot sanguin peut être effectuée à l'aide des réactifs fournis dans ces deux kits en changeant simplement le protocole pour les instructions spécifiques pour l'extraction d'ADN de caillot sanguin. La copie électronique du protocole d'extraction d'ADN de caillot sanguin peut être délivrée sur demande.

    Q : Lors de l'application du kit TIANamp Genomic DNA, comment décomposer les tissus frais en suspension cellulaire ?

    Suspendre l'échantillon frais avec 1 ml de PBS, une solution saline normale ou un tampon TE. Homogénéiser complètement l'échantillon à l'aide d'un homogénéisateur et recueillir le précipité au fond d'un tube par centrifugation. Jeter le surnageant et remettre en suspension le précipité avec 200 ul de tampon GA. La purification d'ADN suivante peut être effectuée selon les instructions.

    Q : Comment choisir le produit pour l'extraction d'ADN à partir d'échantillons de plasma, de sérum et de fluide corporel ?

    Pour la purification de l'ADNg dans les échantillons de plasma, de sérum et de fluide corporel, le kit TIANamp Micro DNA est recommandé. Pour la purification de l'ADNg du virus à partir d'échantillons de sérum/plasma, le kit TIANamp Virus DNA/RNA est recommandé. Pour la purification de l'ADNg bactérien à partir d'échantillons de sérum et de plasma, le kit TIANamp Bacteria DNA est recommandé (le lysozyme doit être inclus pour les bactéries positives). Pour les échantillons de salive, les kits Hi-Swab DNA et TIANamp Bacteria DNA sont recommandés.

    Q : Comment choisir les kits pour l'extraction d'ADNg à partir d'échantillons de champignons ?

    Le kit de plantes DNAsecure ou le système de plantes DNAquick sont recommandés pour l'extraction du génome fongique. Pour l'extraction du génome de la levure, le kit TIANamp Yeast DNA est recommandé (la lyticase doit être auto-préparée).

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