Kit TGuide Cells/Tissus/Plant ARN

Pour extraire l'ARN total d'échantillons de cellules, tissus, plantes, etc.

Le kit TGuide Cells/Tissue/Plant RNA est spécialement conçu pour extraire l'ARN de haute pureté de cellules animales, de tissus animaux et de tissus végétaux à l'aide de l'extracteur d'acide nucléique automatisé de la série TGuide, sans contamination des protéines et autres impuretés. Le kit contient les réactifs et consommables nécessaires à l'extraction automatique de l'ADN par la méthode des billes magnétiques. Les réactifs sont pré-emballés dans des cartouches de réactifs scellées. Les billes magnétiques intégrées uniques et le processus d'extraction entièrement automatique assurent la purification rapide et pratique de l'ARN.

Chat. Non Taille d'emballage
OSR-M610 48 préparations

Les détails du produit

FAQ

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Applications

L'ARN purifié peut être directement utilisé dans la RT-PCR quantitative, la RTPCR, la synthèse d'ADNc et d'autres expériences.

Caractéristiques

■ Extraction simple et rapide : les produits accessoires TGuide sont basés sur le principe de purification d'acide nucléique par billes magnétiques et le processus d'extraction d'ARN peut être achevé en 72 min.
■ Pas de cotamination : Cartouche de réactif scellée indépendante et consommables avec traitement d'élimination de la DNase/RNase pour réduire efficacement la contamination par la RNase et la contamination croisée.

Tous les produits peuvent être personnalisés pour ODM/OEM. Pour plus de détails,s'il vous plaît cliquez sur Service personnalisé (ODM/OEM)


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    Q : Blocage de colonne

    A-1 Lyse ou homogénéisation cellulaire insuffisante

    ---- Réduisez l'utilisation de l'échantillon, augmentez la quantité de tampon de lyse, augmentez l'homogénéisation et le temps de lyse.

    A-2 La quantité d'échantillon est trop grande

    ---- Réduisez la quantité d'échantillon utilisée ou augmentez la quantité de tampon de lyse.

    Q : Faible rendement en ARN

    A-1 Lyse cellulaire ou homogénéisation insuffisante

    ---- Réduisez l'utilisation de l'échantillon, augmentez la quantité de tampon de lyse, augmentez l'homogénéisation et le temps de lyse.

    A-2 La quantité d'échantillon est trop grande

    ----Veuillez vous référer à la capacité de traitement maximale.

    L'ARN A-3 n'est pas complètement élué de la colonne

    ---- Après avoir ajouté de l'eau sans RNase, laissez-la pendant quelques minutes avant de centrifuger.

    A-4 Ethanol dans l'éluant

    ---- Après rinçage, centrifuger à nouveau et éliminer le plus possible le tampon de lavage.

    A-5 Le milieu de culture cellulaire n'est pas complètement éliminé

    ---- Lors de la collecte des cellules, veuillez vous assurer de retirer le milieu de culture autant que possible.

    A-6 Les cellules stockées dans RNAstore ne sont pas centrifugées efficacement

    ----La densité de RNAstore est supérieure au milieu de culture cellulaire moyen; donc la force centrifuge doit être augmentée. Il est suggéré de centrifuger à 3000x g.

    A-7 Faible teneur en ARN et abondance dans l'échantillon

    ---- Utilisez un échantillon positif pour déterminer si le faible rendement est causé par l'échantillon.

    Q : Dégradation de l'ARN

    A-1 Le matériau n'est pas frais

    ---- Les tissus frais doivent être stockés dans de l'azote liquide immédiatement ou immédiatement placés dans le réactif RNAstore pour assurer l'effet d'extraction.

    A-2 La quantité d'échantillon est trop grande

    ---- Réduire la quantité d'échantillon.

    A-3 Contamination par la RNasen

    ----Bien que le tampon fourni dans le kit ne contienne pas de RNase, il est facile de contaminer la RNase pendant le processus d'extraction et doit être manipulé avec précaution.

    A-4 Pollution par électrophorèse

    ---- Remplacez le tampon d'électrophorèse et assurez-vous que les consommables et le tampon de chargement sont exempts de contamination par la RNase.

    A-5 Trop de charge pour l'électrophorèse

    ---- Réduisez la quantité de chargement d'échantillon, le chargement de chaque puits ne doit pas dépasser 2 g.

    Q : Contamination de l'ADN

    A-1 La quantité d'échantillon est trop grande

    ---- Réduire la quantité d'échantillon.

    A-2 Certains échantillons ont une teneur élevée en ADN et peuvent être traités avec de la DNase.

    ---- Effectuez un traitement à la DNase sans RNase sur la solution d'ARN obtenue, et l'ARN peut être directement utilisé pour des expériences ultérieures après le traitement, ou peut être purifié davantage par des kits de purification d'ARN.

    Q : Comment supprimer la RNase des consommables expérimentaux et de la verrerie ?

    Pour les verreries, cuites à 150°C pendant 4 h. Pour les récipients en plastique, immergé dans 0,5 M NaOH pendant 10 min, puis soigneusement rincé avec de l'eau sans RNase, puis stérilisé pour éliminer complètement la RNase. Les réactifs ou solutions utilisés dans l'expérience, en particulier l'eau, doivent être exempts de RNase. Utilisez de l'eau sans RNase pour toutes les préparations de réactifs (ajoutez de l'eau dans une bouteille en verre propre, ajoutez du DEPC à une concentration finale de 0,1% (V/V), agitez pendant la nuit et autoclave).

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