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SuperReal PreMix Plus (Sonde)

Réactif quantitatif à sonde double enzymatique avec des performances stables.

SuperReal PreMix Plus (Probe) adopte une ADN polymérase à démarrage à chaud à deux composants modifiée chimiquement et par anticorps pour effectuer l'amplification par PCR. Les polymérases à double démarrage à chaud permettent à SuperReal PreMix de maintenir la meilleure activité d'ADN polymérase tout au long du processus de réaction PCR. Avec une optimisation minutieuse du système tampon, il présente les caractéristiques d'une quantification précise, d'une efficacité d'amplification élevée, d'une bonne répétabilité et d'une large plage crédible.

Chat. Non	Taille d'emballage
4992290	20 µl × 125 rxn
4992291	20 µl × 500 rxn
4992305	20 µl × 5000 rxn

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Les détails du produit

Exemple expérimental

Étiquettes de produit

Caractéristiques

■ Avantage à double enzyme : Le système de démarrage à chaud à double enzyme peut assurer une forte stabilité et des données plus précises.
■ Large plage de détection linéaire : La plage de détection linéaire peut aller jusqu'à 107.
■ Haute sensibilité : les modèles à faible abondance tels que les virus et les micro-organismes peuvent être détectés.
■ Forte capacité d'amplification : Signal de fluorescence plus fort.

spécification

Taper: ADN polymérase hot-start modifiée chimiquement et par anticorps, sonde
Gamme linéaire : 100-107
Moment de l'opération: ~40 minutes
Applications: qPCR basée sur des sondes pour la détection de gènes sur des échantillons d'ADN ou d'ADNc provenant de divers domaines biologiques.

Tous les produits peuvent être personnalisés pour ODM/OEM. Pour plus de détails,s'il vous plaît cliquez sur Service personnalisé (ODM/OEM)

Précédent: SuperReal PreMix Plus (SYBR Vert)

Prochain: FastFire qPCR PreMix (SYBR Vert)

	Large plage de détection linéaire Le produit a une large plage de détection linéaire. Il peut détecter des modèles aussi bas que 1 fg/μl pour l'ADN lamda, avec une efficacité d'amplification élevée, une bonne répétabilité et une excellente relation linéaire. Utilisez l'ADN lamda comme modèle, diluez 7 gradients par 10 fois (concentration de 1 ng/μl à 1fg/μl ) pour la détection par PCR.
	Forte capacité d'amplification, courbe d'amplification plus standard et sensibilité plus élevée Le signal de fluorescence d'amplification est fort (la capacité d'amplification est forte), avec une courbe d'amplification plus standard et une sensibilité élevée. Il peut détecter avec précision et quantitativement les modèles à faible concentration, tandis que le signal de détection du produit pertinent du fournisseur T est faible, ce qui entraîne une faible sensibilité, ce qui peut conduire à des modèles à faible concentration indétectables et à des résultats faussement négatifs. Détecter le gène de la lectine avec l'ADNg du soja ( 100-0,01 ng/μl) comme modèle et comparer avec le produit pertinent du fournisseur T.
	Grande adaptabilité des instruments Il a été prouvé par plusieurs tests que le produit est largement applicable à des expériences telles que l'analyse de l'expression génique et la détection d'acide nucléique en adoptant une méthode de sonde sur divers instruments de PCR en temps réel tels que ABI, Stratagene, Roche, Bio-Rad, Eppendorf, etc. .