Kit ADN génomique TIANamp

Extraction de l'ADN génomique du sang, des cellules et des tissus animaux.

Le kit d'ADN génomique TIANamp est basé sur la technologie de membrane de silice et fournit un système tampon spécial pour l'extraction d'ADN génomique à partir de divers types d'échantillons. Le processus de centrifugation simple élimine complètement les contaminants et les inhibiteurs enzymatiques. L'ADN purifié par ce kit est immédiatement prêt à être utilisé dans la détection en aval ou d'autres applications.

Chat. Non Taille d'emballage
4992199 50 préparations
4992254 200 préparations

Les détails du produit

FAQ

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Caractéristiques

■ Haute pureté : la membrane en silice élimine la plupart des impuretés.
■ Large utilisation : Convient pour les tissus, les cellules, le sang et de nombreux autres types d'échantillons.
■ Opération rapide : l'ADN génomique peut être obtenu en 1 heure.

spécification

Type : Spin basé sur une colonne
Échantillon et volume de départ : 100-400 l de sang total de mammifère, 5-20 l de sang total d'oiseau ou d'amphibien, 106-dix7 cellules cultivées, 30 mg de tissu
Rendement : 3-40 g
Temps de fonctionnement : ~1 heure
Applications en aval : Digestion par enzymes de restriction, analyse PCR, Southern blot, bibliothèque d'ADN, etc.

Notes IMPORTANTES

■ Veuillez utiliser des échantillons frais pour garantir l'intégrité de l'ADNg purifié.
■ Si la quantité de départ de l'échantillon dépasse la plage recommandée du kit, il est recommandé d'augmenter la quantité de tampon GA et de tampon GB et de diviser le chargement de la colonne en plusieurs temps, ou d'effectuer l'expérience en utilisant deux colonnes de centrifugation.
■ Pour le stockage à long terme de l'ADNg, il est recommandé de le stocker dans le tampon TE. Veuillez vous assurer que l'OD260/OD280 la valeur est comprise entre 1,7 et 1,9 et la concentration d'ADNg est de 100 à 300 ng/μl.
Rendement d'ADN à partir de différents échantillons et quantités :

TIANamp Genomic DNA Kit

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    Q : Peu ou pas d'ADN dans l'éluant.

    A-1 Faible concentration de cellules ou de virus dans l'échantillon de départ —Enrichir la concentration de cellules ou de virus.

    A-2 Lyse insuffisante des échantillons —Les échantillons n'ont pas été bien mélangés avec le tampon de lyse. Il est suggéré de bien mélanger par pulsation au vortex pendant 1 à 2 fois. — Lyse cellulaire insuffisante causée par la diminution de l'activité de la protéinase K. — Lyse cellulaire insuffisante ou dégradation des protéines en raison d'un temps de bain chaud insuffisant. Il est suggéré de couper le tissu en petits morceaux et de prolonger la durée du bain pour éliminer tous les résidus du lysat.

    A-3 Adsorption d'ADN insuffisante. —Aucun éthanol ou un faible pourcentage au lieu de 100 % d'éthanol n'a été ajouté avant le transfert du lysat dans la colonne de centrifugation.

    A-4 La valeur du pH du tampon d'élution est trop faible. —Ajustez le pH entre 8,0 et 8,3.

    Q : L'ADN ne fonctionne pas bien dans les expériences de réaction enzymatique en aval.

    Éthanol résiduel dans l'éluant.

    —Il y a du tampon de lavage PW résiduel dans l'éluant. L'éthanol peut être éliminé en centrifugant la colonne de centrifugation pendant 3 à 5 min, puis en la plaçant à température ambiante ou dans un incubateur à 50 °C pendant 1 à 2 min.

    Q : Dégradation de l'ADN

    A-1 L'échantillon n'est pas frais. —Extraire un échantillon d'ADN positif comme contrôle pour déterminer si l'ADN de l'échantillon s'est dégradé.

    A-2 Prétraitement inapproprié. —Causé par un broyage excessif d'azote liquide, une reprise d'humidité ou une trop grande quantité d'échantillon.

    Q : Comment effectuer le prétraitement pour l'extraction de l'ADNg ?

    Les prétraitements doivent varier pour différents échantillons. Pour les échantillons de plantes, assurez-vous de bien les broyer dans de l'azote liquide. Pour les échantillons d'animaux, homogénéiser ou broyer soigneusement dans de l'azote liquide. Pour les échantillons dont les parois cellulaires sont difficiles à briser, comme les bactéries G+ et les levures, il est suggéré d'utiliser le lysozyme, la lyticase ou des méthodes mécaniques pour briser les parois cellulaires.

    Q : Quelle est la différence entre les trois kits d'extraction d'ADNg végétal 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 ?

    Le kit d'ADN génomique végétal 4992201/4992202 adopte une méthode sur colonne qui nécessite du chloroforme pour l'extraction. Il est particulièrement adapté à divers échantillons de plantes, ainsi qu'à la poudre sèche de plantes. Le kit de plantes Hi-DNAsecure est également basé sur une colonne, mais ne nécessite aucune extraction au phénol/chloroforme, ce qui le rend sûr et non toxique. Il convient aux plantes à haute teneur en polysaccharides et en polyphénols. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopte une méthode à base de liquide. L'extraction au phénol/chloroforme n'est pas non plus nécessaire. La procédure de purification est simple et rapide, sans limite pour les quantités de départ de l'échantillon, de sorte que les utilisateurs peuvent ajuster la quantité de manière flexible en fonction des exigences expérimentales. Des fragments d'ADNg de grande taille peuvent être obtenus avec un rendement élevé.

    Quel est le rendement estimé d'ADNg à partir d'un échantillon de sang de 1 ml par le kit d'ADN sanguin TIANamp ?

    L'ADN génomique a été extrait de différents volumes d'échantillons de sang total humain par le kit TIANamp Blood DNA. Les résultats sont les suivants. Les résultats sont répertoriés à titre de référence uniquement, les résultats d'extraction réels dépendent des conditions des échantillons.

    faq

    Q : Les 4992207/4992208 et 4992722/4992723 peuvent-ils être utilisés pour extraire l'ADN de caillots sanguins ?

    L'extraction d'ADN de caillot sanguin peut être effectuée à l'aide des réactifs fournis dans ces deux kits en changeant simplement le protocole pour les instructions spécifiques pour l'extraction d'ADN de caillot sanguin. La copie électronique du protocole d'extraction d'ADN de caillot sanguin peut être délivrée sur demande.

    Q : Lors de l'application du kit TIANamp Genomic DNA, comment décomposer les tissus frais en suspension cellulaire ?

    Suspendre l'échantillon frais avec 1 ml de PBS, une solution saline normale ou un tampon TE. Homogénéiser complètement l'échantillon à l'aide d'un homogénéisateur et recueillir le précipité au fond d'un tube par centrifugation. Jeter le surnageant et remettre en suspension le précipité avec 200 ul de tampon GA. La purification d'ADN suivante peut être effectuée selon les instructions.

    Q : Comment choisir le produit pour l'extraction d'ADN à partir d'échantillons de plasma, de sérum et de fluide corporel ?

    Pour la purification de l'ADNg dans les échantillons de plasma, de sérum et de fluide corporel, le kit TIANamp Micro DNA est recommandé. Pour la purification de l'ADNg du virus à partir d'échantillons de sérum/plasma, le kit TIANamp Virus DNA/RNA est recommandé. Pour la purification de l'ADNg bactérien à partir d'échantillons de sérum et de plasma, le kit TIANamp Bacteria DNA est recommandé (le lysozyme doit être inclus pour les bactéries positives). Pour les échantillons de salive, les kits Hi-Swab DNA et TIANamp Bacteria DNA sont recommandés.

    Q : Comment choisir les kits pour l'extraction d'ADNg à partir d'échantillons de champignons ?

    Le kit de plantes DNAsecure ou le système de plantes DNAquick sont recommandés pour l'extraction du génome fongique. Pour l'extraction du génome de la levure, le kit TIANamp Yeast DNA est recommandé (la lyticase doit être auto-préparée).

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